Florin Stanciu sufera de distrofie musculara tip Duchenne

Florin Stanciu, in varsta de 19 ani, este din satul Zina si a fost diagnosticat cu distrofie musculara tip Duchenne, la numai 9 ani.

De atunci, boala a avansat rapid si treptat. Florin, nu a mai putut sa mearga, sa se joace, sa se spela sau sa se imbrace. Nu a mai putut folosi muschii de la maini si picioare si din 2007 este imobilizat in scaunul cu rotile.

Distrofia musculara Duchenne (DMD) este forma cea mai raspandita de distrofie musculara, afectand cca 3 baieti din 1000 si este o boala ereditara. Decesul survine in jurul varstei de 20 ani, ca urmare a complicatiilor respiratorii sau a insuficientei cardiace.

Florin si-a pus speranta in 2 clinici care l-ar putea ajuta sa–si pot prelungeasca viata: Shenzhen Beike Biotechnology Co. Ltd, Hangzhou, China si Emcell Cell Therapy Clinic Kiev.

Parintii lui Florin sunt oameni simplii, de la tara. Tatal munceste cu ziua, iar pentru mama lui, singurul venit este ajutorul pentru insotitor de handicapat. Florin cu greu indura situatiile cand ii este rau si trebuie sa mearga la spital, neavand niciun ban...

Tratamentul la aceste clinici depaseste 30000 euro, dar aceasta suma nu il impiedica pe Florin sa spere.

"Stiu ca viata e foarte grea pentru fiecare dintre voi in tara asta, dar putin de la multi poate salva vieti.
Va rog sa ma ajutati si pe mine, asa cum ati ajutat pe multi, sa  nu imi pierd zambetul si speranta!", spune Florin pe blogul sau.

Pentru cei care vor sa doneze o suma oricat de mica, o pot face in urmatoarele conturi :
- pentru donatii in euro: RO03BPOS33408297955EURO1
- pentru donatii in lei: RO68BPOS33408297955RON01
Stanciu Letitia (mama)
sucursala BANC POST

Afla mai multe despre cazul lui Florin Stanciu aici. 

Sursa foto: stanciuflorin93.wordpress.com