Purcea Alexandra

 
   
 
   
 
Evaluare caz: 0 0  

Crezi ca acest caz este autentic?

Login pentru a vota

 
 
Administratorul acestui caz:  
fara administrator  
 
Voluntari pentru aceasta persoana:  
Imparte
SimonaC
valyas
andreiduca
andreeaioana22
Romynutza88
AlinaCojocaru
laurita6
lumi27
cory
 
Au donat pentru aceasta persoana:
nu sunt donatii  
Vezi toate donatiile  
 
Evenimente pentru aceasta persoana:
nu sunt evenimente
 
Calendar evenimente:  
Nume: Purcea
Prenume: Alexandra
Varsta: 6 ani
Judet: Constanta
Adresa: Str. Soveja Nr. 91 Bl. DR25B Sc. B Et.3 Ap.24 Interfon 24 (Fam. Lepadatu Stela) Constanta
Telefon: 0729.764.344
E-mail: contact@imparte.ro
Tip: Feminin
Categorie de varsta: Copii
Afectiuni: Boli neurologice, Boli psihice, Altele
Grad handicap: Accentuat gradul IV
Nevoi socio-economice: Urgente medicale

Sunt un copil foarte mult dorit Asta o stiu sigur inca din primele luni de cand eram in burtica mamei mele pentru ca am aflat de la medici cat de mult s-a straduit ca eu sa pot vedea lumina zilei. Am ales sa vad lumea pentru prima data in data de 28 Octombrie 2004.

Dupa o noapte in care a fost un cutremur (in Romania) si dupa aproximativ 11 ore de travaliu in care la un moment dat inimioara mea s-a oprit facand un stop cardio respirator intrauterin de scurta durata mami a reusit sa-si vada visul cu ochii adica pe mine prima ei MINUNE (Spun prima deoarece de cand eu aveam 1 anisor si 10 luni am primit in dar o prietena mititica - adica pe surioara mea Maria acum in varsta de 3 ani si jumatate).

Ma bucur foarte mult de existenta celei de-a doua MINUNI pentru ca am in permanenta un tovaras de joaca generos energic si bine intentionat si un bun companion la gradinita unde suntem in aceeasi grupa.

Mama mea spune ca am avut multe probleme de sanatate inca din prima zi de viata cand nu se stie de ce m-am innecat cu ceva secretii sau poate nici nu mi-au fost bine aspirate caile respiratorii la nastere (norocul meu a fost in faptul ca tati tocmai intra la mine sa ma vada si el m-a gasit cu spuma la gura si cu fata cianozata) si au inceput necazurile: mi-au administrat antibiotice si mi-au facut o radiografie pulmonara inca de cand aveam doar cateva ore de viata. Dupa 7 zile pentru ca parintii mei nu aveau un diagnostic clar si sigur in privinta mea si-au asumat raspunderea de a ma transporta cu masina personala la un spital din Bucuresti unde mi-au fost facute mai multe investigatii si mai ample. De acolo am plecat cu Laringomalacie si Spasmul hohotului de plans si un Suflu Sistolic de gradul 2 spre 3.

Mami spune ca primul meu anisor de viata a fost ca la carte m-am dezvoltat normal atat fizic cat si psiho-motor. Inainte sa imi sarbatoreasca prima aniversare parintii mei povestesc despre mine ca spuneam vreo 10 cuvinte adecvate varstei: mama tata papa caca apa asta anca uite da pa bebe haide ...cu adresa exacta nu la intamplare.

Apoi am avut un mic accident mergand cu mami la medicul de familie pentru un control de rutina. Un domn foarte harnic care isi decoperta balconul de la etajul 1 al unui bloc pe langa care am trecut nesemnalizand zona a aruncat direct pe noi doua o parte din scheletul me<x>talic al balconului sau. Din fericire ne-a lovit doar la picioare atat pe mine cat si pa mama. Dar spaima prin care am trecut a fost groaznica: am plans am tipat apoi am lesinat de frica si de durere. Dupa un timp adica spre prima jumatate a celui de-al doilea anisor de viata nu am mai reusit sa fac progrese pe limbaj sa spun si eu mai multe cuvinte ba dimpotriva am inceput sa regresez.... pana cand am ajuns la nivelul la care sunt si acum adica nu pot spune decat DA si NU Chiar nu inteleg de ce... nu doar eu ci si medicii si parintii mei... Apoi la 3 ani si 5 luni am avut prima mea criza de epilepsie. Nu am stiut ce mi se intampla stiu doar ca parintii mei au fost foarte speriati de asta. A urmat a doua criza la un interval de doar doua zile. Imediat am plecat cu mami si cu tati la Clinica din Cluj la Neuropediatrie unde am fost diagnosticata asa:

- Epilepsie

- Crize generalizate

- Disfunctie cerebrala minima

- Tulburari de somn

- Afecte scurtcircuitate

- Retard al limbajului expresiv

- Picior plat valg bilateral

Au urmat recuperari constand in sedinte de psihoterapie si apoi logopedie. Mi-au folosit destul de mult mai ales orele de psihoterapie dar in continuare nu pot sa vorbesc... Mi-au facut tot felul de investigatii: RMN CT EEG (4 in Romania 1 in Viena). Paradoxal in afara de descarcarile epileptice (si acestea imbunatatite considerabil pe parcursul tratamentului pe care il iau zilnic) nu apar leziuni la nivelul creierasului meu sau alte modificari de structura si aspect. Aparent totul este ok. dar eu la cei 5 anisori si jumatate nu pot sa spun ce vreau ce ma doare cine ma supara sau cine ma iubeste asa cum sunt (in afara de familia mea)...

Cu foarte mari eforturi financiare din partea familiei si cu bunavointa unor oameni minunati care au facut donatii pentru mine (pe care nici macar nu ii cunosc personal si as vrea SA LE MULTUMESC DIN TOT SUFLETUL MEU) am reusit sa merg cu mami si tati la un medic specialist la Viena - Austria. Am fost catalogata si acolo dupa toate investigatiile pe care mi le-au facut ca fiind CAZ ATIPIC si am primit ca diagnostic:

- Probleme in dezvoltarea limbajului expresiv

- Epilepsie cryptogenica

Pe langa psihoterapie am primit ca si recomandare Terapia cu Delfini care se poate face in Antalya - Turcia si care ar avea rezultate deosebit de bune in ceea ce ma priveste. Dar costa foarte mult si ma tem ca parintii mei nu vor avea sufiecient de multi bani ca sa imi ofere aceasta terapie. Nici macar pentru psihoterapie de durata nu avem suficienti bani...

Ma tem ca lumea mea va fi una tacuta cuvintele nu vor vrea sa isi faca cuib si pe buzele mele.. . As vrea sa spun atatea... ceilalti copii de varsta mea spun poezii cantece isi pot exprima dorintele prin cuvinte... eu nu

In mare parte parintii mei si Maria surioara mea ma inteleg din priviri in tot ceea ce vreau si uneori le mai arat cu degetul...si ma enervez asa de tare cand nu reusesc sa pronunt ce doresc... si ma straduiesc la maxim credeti-ma...

Dar m-am facut mare Va trebui sa merg si eu la scoala ca alti copii Unde Cine ar primi un copil ca mine Cine m-ar intelege

Te rog daca ai posibilitatea si vrei sa-mi redai zambetul pe buze alaturi de cuvintele pe care nu le pot rosti doneaza pentru mine o suma cat de mica din putinul tau pentru ca eu sa pot face terapiile recomandate

Iti multumesc si iti voi multumi intotdeauna fie ca te cunosc fie ca nu...

Donatii in bani:

Cont in lei BRD: GSG CONSTANTA Sucursala Soveja

RO 55BRDE140SV38641581400 deschis pe numele mamei Purcea Laura Ancuta

Web: http://www.alexandrapurcea.com/

Contacteaza utilizatorul
twitter facebook


sufletel...!
coemntarii
hai sa facem ceva, cat de putin!...sa ajutam acest suflet de copil ce plange in tacere!
Adaugat de: ceci7289 la data de 22-October-2010, 15:40
linie gri
 
A ramas fara ecou...strigatul meu
coemntarii
Am vorbit de curand cu mama Alexandrei si mi-a spus ca foarte putin are in cont nici macar la ordinul sutelor de lei. Haideti sa ne mobiliza sa facem ceva. Sa vina si la ea Mos Nicolaie cu sperante
Adaugat de: lumi27 la data de 24-November-2010, 10:18
linie gri
 
ecoul
coemntarii
Sunt voluntar la un caz de pe acest seit.Am ramas fara cuvinte vazind ca oamenii se scuza mai rau decit niste copii printre care si prieteni.Va scriu si va spun ca trebuie sa va inarmatzi cu multa rabdare.Adresa mea de mes..............mariusistrate2005@yahoo.com.Putem sa mai discutam pe tema aceasta.Sarbatori fericite
Adaugat de: IstrateMarius la data de 25-December-2010, 22:34
linie gri
 

 
 
Doneaza bani
 
Implica-te:
Devino voluntar online

Propune eveniment

Recruteaza voluntari

Aminteste-mi sa donez
Prezinta cazul tau